Standard Svensk standard · SS-EN ISO 11135:2014/A1:2019

Sterilisering av medicintekniska produkter - Etylenoxid - Krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter - Tillägg 1: Revidering av Annex E, - Frisläppande av enkelbatch (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)

Status: Gällande

Köp denna standard

Standard Svensk standard · SS-EN ISO 11135:2014/A1:2019

Prenumerera på standarder med tjänst SIS Abonnemang. Genom att prenumerera får du effektiv åtkomst till gällande standarder och säkerställer att ditt företag alltid har tillgång till senaste utgåvan. Läs mer om SIS Abonnemang

Prenumerera på standarden - Läs mer Dölj

Pris: 1 013 SEK

PDF

Pris: 1 013 SEK

Papper

Pris: 1 620,80 SEK

PDF + papper

Fler alternativ Färre alternativ

Provläs denna standard

Omfattning

ISO 11135:2014 specifies requirements for the development, validation and routine control of an ethylene oxide sterilization process for medical devices in both the industrial and health care facility settings, and it acknowledges the similarities and differences between the two applications.

Ämnesområden

Sterilisering och desinficering allmänt (11.080.01)

Rabatt	- EUR	- SEK
Summa	EUR	SEK
Frakt	EUR	SEK
Moms	EUR	SEK
Totalt	EUR	SEK

Sterilisering av medicintekniska produkter - Etylenoxid - Krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter - Tillägg 1: Revidering av Annex E, - Frisläppande av enkelbatch (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)

Ämnesområden

Produktinformation

Inom samma område